Certificado en línea en ensayos clínicos: dispositivos médicos y desarrollo de fármacos

Descripción general

Demostrar la eficacia y la seguridad de los nuevos productos médicos es una parte crítica del proceso de desarrollo de productos médicos y requiere recursos significativos para lograrlo. Nuestro programa satisface una creciente necesidad de aprendizaje profesional que garantice el diseño y la implementación de ensayos clínicos para el éxito. El plan de estudios proporciona un conocimiento integral de la coordinación, el seguimiento y la gestión de un ensayo clínico dentro de un marco de buenas prácticas clínicas y requisitos reglamentarios. Un curso de pasantía proporciona una experiencia culminante invaluable para el certificado.

Perspectiva de carrera

Resumen ocupacional para científicos médicos en los Estados Unidos.

• Empleos: 134,975 (2019)

• Crecimiento Proyectado: 13.90% (2019-2029)

• Salario anual: $ 58k- $ 117k (percentil 25-75)

Beneficios del programa

• Obtenga la base de conocimientos necesaria para diseñar e implementar ensayos clínicos efectivos.

• Adquirir un conocimiento completo de las leyes, reglamentos, orientación y prácticas estándar necesarias para superar los requisitos reglamentarios

• Mejore el tiempo de comercialización mediante la aplicación de normas y directrices de investigación clínica aprobadas

• La División de Educación Continua de UCI es un proveedor de desarrollo profesional de la Sociedad Profesional de Asuntos Regulatorios (RAPS)

• Obtenga créditos para calificar para la recertificación RAC

• Aprenda de instructores con experiencia práctica en la industria que comparten sus conocimientos de manera efectiva

Cursos Requeridos (11 unidades)

Tenga en cuenta: los candidatos que deseen tomar EECS X445.2 y EECS X445.26 pueden contar uno como optativo.

El curso BME X403 Seguridad de sujetos humanos se ha actualizado a BME X430. Los estudiantes que ya hayan tomado BME X403 como curso obligatorio en el programa aún deberán completar un mínimo de 5.5 unidades optativas.

• Requisitos reglamentarios para dispositivos médicos (3 unidades)
• Requisitos Normativos para Productos Farmacéuticos (3 unidades)
• Fundamentos de Ensayos Clínicos (3 unidades)
• Aplicación de Buenas Prácticas Clínicas (3 unidades)
• Seguridad de sujetos humanos en ensayos clínicos (2 unidades)

Cursos Electivos (Mínimo 5 unidades)

• Anatomía y Fisiología Aplicadas para Estudios Clínicos (4 unidades)
• Buenas Prácticas de Laboratorio (1,5 unidades)
• Gestión de datos clínicos (1,5 unidades)
• Gestión de Proyectos de Ensayos Clínicos (3 unidades)

Quién debe inscribirse

• Profesionales en activo que estén interesados en hacer la transición al campo de los ensayos clínicos
• Enfermeras interesadas en ampliar sus opciones de carrera
• Investigadores y tecnólogos que buscan aumentar el poder adquisitivo en el campo de la investigación clínica
• Profesionales de desarrollo de productos médicos que necesitan conocimientos prácticos de ensayos clínicos.
• Profesionales de la salud y profesionales de la salud relacionados