Maestría en Gestión del Desarrollo de Medicamentos

Visión de conjunto

El programa de Gestión del Desarrollo de Medicamentos designado por STEM está diseñado para estudiantes con experiencia en ciencias biológicas y farmacéuticas preclínicas. Su objetivo es producir científicos principiantes y de nivel medio con el conocimiento y las habilidades apropiadas para la práctica profesional en la investigación traslacional, con especial énfasis en el área de transición entre el descubrimiento preclínico de fármacos en etapa inicial y el desarrollo clínico de fármacos. Esta área, comúnmente conocida como el "valle de la muerte", representa una de las áreas más desafiantes e importantes en la investigación traslacional, sin embargo, faltan programas diseñados para capacitar y educar a los futuros líderes de la ciencia traslacional.

Este programa le permitirá diseñar, evaluar críticamente y optimizar amplias estrategias de desarrollo de fármacos desde las primeras etapas del diseño y descubrimiento de fármacos hasta su aplicación en patentes y marketing. Dependiendo de su interés, los cursos adicionales podrían centrarse en aspectos estratégicos, normativos y normativos del desarrollo de medicamentos.

Los cursos se ofrecen los fines de semana para dar cabida a los profesionales que trabajan y pueden ser atendidos en línea para aquellos que buscan completar sus estudios desde fuera del área de Los Ángeles. Los estudiantes establecen su propio ritmo, tomando todos los cursos que deseen tomar cada semestre.

Se ofrece apoyo profesional a todos los estudiantes y ex alumnos, incluyendo eventos de reclutamiento, ferias de carreras y distribución regular de ofertas de trabajo de compañías a nivel nacional e internacional. Los reclutadores conocen la reputación de nuestros alumnos y están ansiosos por contratar a nuestros graduados.

Admisiones de Maestría en Ciencias

Criterios de admisión

Para aplicar a nuestros programas de Maestría en Ciencias, debe:

• Haber completado una licenciatura con un promedio mínimo de calificaciones (GPA) de 3.0 de un colegio o universidad acreditada. *
• Envíe dos cartas de recomendación de profesionales o profesores familiarizados con sus capacidades y logros.
• Envíe su currículum más actualizado.
• Envíe una declaración personal que aborde su interés en el título.
• Dominio del inglés: si su título de bachiller se obtuvo en un país que no habla inglés y no es ciudadano o residente permanente de los EE. UU., Debe presentar los puntajes de un examen oficial de TOEFL (examen de inglés como idioma extranjero) o IELTS (inglés internacional) Sistema de prueba de idioma). Tenga en cuenta que incluso si es de un país de habla inglesa, es posible que deba enviar sus puntajes. Requerimos que verifique los siguientes puntajes dentro de los dos años de su inscripción prevista:
  • Una puntuación de TOEFL (iBT) basada en Internet de 100 con no menos de 20 en cada subpuntuación; o
  • Un IELTS de 7 con no menos de 6 en cada puntaje de banda.

* El Comité de Admisiones considerará todos los materiales de solicitud y leerá cuidadosamente cada solicitud y se basará en una amplia gama de indicadores de su solicitud para determinar su ajuste y aptitud para el éxito en el programa. Si tiene alguna pregunta sobre su situación específica, no dude en contactarnos.

Maestría en Gestión del Desarrollo de Medicamentos (MDD) | Plan de estudios y requisitos

El grado de MSC en Gestión del Desarrollo de Medicamentos de la USC requiere la finalización satisfactoria de 32 unidades más allá del grado de bachillerato. El plan de estudios básico incluye cursos que se enfocan en marcos regulatorios básicos, ciencia traslacional, aseguramiento de la calidad, investigación clínica, estadísticas y negocios, así como opciones optativas. Se fomenta la experiencia práctica mediante la participación en pasantías académicas e industriales, o el programa TRAQS.

Cursos requeridos

Todos los cursos ofrecidos por el Departamento de Ciencias Regulatorias y de Calidad pueden tomarse en persona o en línea (dentro de los Estados Unidos). Al ingresar, trabajaremos con usted para desarrollar un plan de curso que se ajuste a sus necesidades.

Regulador introductorio (Elija al menos 1)

MPTX 511: Introducción a la regulación de productos médicos

MPTX 512: Regulación de drogas y productos biológicos

Traducción avanzada (Elija al menos 2)

RSCI 531: Enfoques industriales para el descubrimiento de fármacos (obligatorio)

RSCI 532: Desarrollo de fármacos en etapa temprana

RSCI 533: Evaluación de seguridad durante el desarrollo de fármacos

Garantía de calidad (elija al menos 1)

RSCI 508: Garantía de calidad para medicamentos y productos biológicos

MPTX 515: Sistemas de calidad

RSCI 525: Introducción a las drogas

MPTX 526: Fabricación y control de productos químicos

Investigación clínica

MPTX 517: Estructura

Estadísticas (Elija al menos 1)

RSCI 507: Sistemas de calidad

MPTX 522: Introducción al diseño de ensayos clínicos

Negocio

RSCI 601: Comercio biomédico

Electivos

Las unidades restantes se pueden llenar con cursos electivos elegidos entre los cursos ofrecidos por el Departamento de Ciencias Regulatorias y de Calidad.

Requisitos de graduación

Para graduarse con una Maestría en Ciencias en Gestión del Desarrollo de Medicamentos , debe haber completado:

• Al menos 32 unidades de cursos obligatorios y optativos.
• Obtuvo un promedio de calificaciones acumulativo de 3.0 o mejor
• Mantener la inscripción continua durante todos los semestres de otoño y primavera.
• Completar el grado dentro de cinco años.